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武汉病毒所揭示鞭毛素调节呼吸道 DC 功能 并增强 IgA 抗体应答的细胞和分子机制
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武汉病毒所揭示鞭毛素调节呼吸道 DC 功能 并增强 IgA 抗体应答的细胞和分子机制

【概要描述】鞭毛素调节呼吸道DC功能及IgA应答的机制近日,免疫学专业期刊《白细胞生物学杂志》在线发表题为《鼻腔上皮细胞通过TLR5/GM-CSF调节呼吸道DC并增强IgA应答》(NasalepithelialGM-CSFcontributestoTLR5-mediatedmodulationofairwaydendriticcellsandsubsequentIgAresponse)的研究论文。该研究发现鼻

武汉病毒所揭示鞭毛素调节呼吸道 DC 功能 并增强 IgA 抗体应答的细胞和分子机制

【概要描述】鞭毛素调节呼吸道DC功能及IgA应答的机制近日,免疫学专业期刊《白细胞生物学杂志》在线发表题为《鼻腔上皮细胞通过TLR5/GM-CSF调节呼吸道DC并增强IgA应答》(NasalepithelialGM-CSFcontributestoTLR5-mediatedmodulationofairwaydendriticcellsandsubsequentIgAresponse)的研究论文。该研究发现鼻

  • 分类:新药研究动态
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  • 发布时间:2017-05-31 22:13
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  鞭毛素调节呼吸道 DC 功能及 IgA 应答的机制近日,免疫学专业期刊《白细胞生物学杂志》在线发表题为《鼻腔上皮细胞通过 TLR5/GM-CSF 调节呼吸道 DC 并增强 IgA 应答》(Nasal epithelial GM-CSF contributes to TLR5-mediated modulation of airway dendritic cells and subsequent IgA response)的研究论文。该研究发现鼻腔黏膜上皮细胞在启动机体对细菌鞭毛素这一病原相关分子模式的免疫应答及其应答特性上具有重要的指导作用,其中鼻腔黏膜上皮细胞 TLR5 通路激活产生的 GM-CSF 是关键介导分子。这一发现不但揭示了鞭毛素蛋白鼻腔免疫增强 IgA 应答的黏膜佐剂活性机制,对进一步阐明呼吸道黏膜免疫应答的独特机制也具有重要意义。呼吸道黏膜是各种空气传播的细菌和病毒性病原入侵机体的主要途径。诱导呼吸道黏膜特异性分泌型 IgA 抗体是发挥黏膜第一道免疫防线的关键,能有效提高机体防御病原入侵的能力。以往的研究表明呼吸道 DC 可通过 T 细胞依赖和非依赖的两种途径参与 naïve B 细胞的 IgA 类别转换,在 IgA 应答中发挥关键作用。然而,很少关注最先与病原和病原相关分子模式相互作用的黏膜上皮细胞在免疫调节中的作用。中国科学院武汉病毒研究所研究员鄢慧民领导的黏膜免疫学科组在研究中发现鞭毛素并不能直接有效地活化呼吸道 DC,直接刺激 DC 并不能增强 naïve B 细胞的 IgA 应答。研究表明只有先刺激鼻黏膜上皮细胞才能进一步激活黏膜下 DC 细胞。这提示了鞭毛素蛋白是通过一种间接模式将激活信号从黏膜上皮细胞传递到 DC,赋予 DC 增强 naïve B 细胞 IgA 应答的能力。该学科组在研究中进一步采用细胞因子芯片等实验技术,发现并证明了鼻腔黏膜上皮细胞被鞭毛素激活 TLR5 通路产生的 GM-CSF 是传递激活信号并调节 DC 功能的关键细胞因子。这不但证明了黏膜上皮细胞具有免疫调节功能,也是首次发现 GM-CSF 具有调节 DC 从而增强 IgA 应答的功能作用。该研究论文被期刊以前沿(Frontline Science)亮点文章(Highlighted Article)上线刊出。黏膜免疫学科组多年以来一直聚焦“IgA 抗体在黏膜免疫防御中的抗病毒机制和应用”,已经在重组鞭毛素黏膜佐剂研发和黏膜疫苗应用上取得系列成果。该研究进一步阐明了鞭毛素作为鼻腔黏膜佐剂增强 IgA 应答的细胞和分子机制。

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