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中科院武汉病毒所等 实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像
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中科院武汉病毒所等 实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像

【概要描述】最近,中科院武汉病毒研究所与中科院生物物理研究所合作,利用量子点标记转录激活子样效应因子(TALEs)探针,在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破,实现了单拷贝整合态HIV前病毒DNA原位标记、动态成像和3D定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》。艾滋病毒基因组RNA逆转录为DNA,整合在宿主染色体内形成前病毒,是根除艾滋病毒的最大障碍。在活细胞内对单拷贝或低拷贝的整合态HIV基因标记

中科院武汉病毒所等 实现活细胞内单拷贝艾滋病毒基因原位成像

【概要描述】最近,中科院武汉病毒研究所与中科院生物物理研究所合作,利用量子点标记转录激活子样效应因子(TALEs)探针,在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破,实现了单拷贝整合态HIV前病毒DNA原位标记、动态成像和3D定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》。艾滋病毒基因组RNA逆转录为DNA,整合在宿主染色体内形成前病毒,是根除艾滋病毒的最大障碍。在活细胞内对单拷贝或低拷贝的整合态HIV基因标记

  • 分类:新药研究动态
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  • 发布时间:2017-05-31 22:14
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  最近,中科院武汉病毒研究所与中科院生物物理研究所合作,利用量子点标记转录激活子样效应因子(TALEs)探针,在活细胞内单拷贝基因荧光标记与成像方面取得突破,实现了单拷贝整合态 HIV 前病毒 DNA 原位标记、动态成像和 3D 定位分析。研究成果近日发表于《自然—通讯》。艾滋病毒基因组 RNA 逆转录为 DNA,整合在宿主染色体内形成前病毒,是根除艾滋病毒的最大障碍。在活细胞内对单拷贝或低拷贝的整合态 HIV 基因标记与成像,对前病毒的识别和切除具有重要意义,但一直是个难题。研究人员通过“时—空耦合”设计,利用不同类型的生物正交反应,获得不同颜色量子点标记的 TALE 探针。量子点—TALE 探针特异性标记整合在染色体上的 HIV 前病毒 DNA,实现了活细胞内单拷贝整合态前病毒 DNA 原位标记与成像。在整合 HIV 前病毒 DNA 的潜伏感染细胞中,可以对 HIV 前病毒进行实时动态示踪和 3D 定位分析,并测定单细胞内整合态前病毒的数目。该研究对于 HIV 前病毒的高灵敏特异识别和原位分析,以及病毒整合与潜伏感染等关键机制的研究和理解均具有重要意义。

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