搜索

当前位置

/
吉利德乙肝药物Vemlidy获欧盟批准进入欧洲市场
分类出来

吉利德乙肝药物Vemlidy获欧盟批准进入欧洲市场

【概要描述】欧洲委员会已经授权吉利德的药物Vemlidy进入欧洲市场,这标志着欧盟近十年来首个乙肝病毒(HBV)疗法获批。经过对主席11月批准建议的确认,欧盟点头授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场,可在欧盟28个成员国以及挪威和冰岛进行成年人及青少年HBV感染的治疗。早在2016年年末,该药物就已经获得美国FDA批准用于治疗成年人HBV感染及控制肝病,同时也获得日本卫生、劳动和福利部门的批准。Vemlidy(替诺

吉利德乙肝药物Vemlidy获欧盟批准进入欧洲市场

【概要描述】欧洲委员会已经授权吉利德的药物Vemlidy进入欧洲市场,这标志着欧盟近十年来首个乙肝病毒(HBV)疗法获批。经过对主席11月批准建议的确认,欧盟点头授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场,可在欧盟28个成员国以及挪威和冰岛进行成年人及青少年HBV感染的治疗。早在2016年年末,该药物就已经获得美国FDA批准用于治疗成年人HBV感染及控制肝病,同时也获得日本卫生、劳动和福利部门的批准。Vemlidy(替诺

  • 分类:新药研究动态
  • 作者:
  • 来源:
  • 发布时间:2017-02-27 22:34
  • 访问量:
详情
  欧洲委员会已经授权吉利德的药物Vemlidy进入欧洲市场,这标志着欧盟近十年来首个乙肝病毒(HBV)疗法获批。经过对主席11月批准建议的确认,欧盟点头授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场,可在欧盟28个成员国以及挪威和冰岛进行成年人及青少年HBV感染的治疗。早在2016年年末,该药物就已经获得美国FDA批准用于治疗成年人HBV感染及控制肝病,同时也获得日本卫生、劳动和福利部门的批准。Vemlidy(替诺福韦艾拉酚胺,TAF)是一个每日一次的口服药物,可以产生其前身Viread(富马酸替诺福韦酯,TDF)相同的效果,但是剂量减小到了原来的十分之一。由于替诺福韦的剂量减少,TAF治疗降低了对肾脏及骨的副作用。吉利德的执行副总裁和首席科学家说道:TAF反映了吉利德改善和简化包括HBV在内的慢性感染疾病治疗的决心,同时我们还在不断努力提高治疗药物的疗效。我们期待TAF尽快在欧盟使用。
HBV是癌症的第二大诱因,据乙型肝炎基金会介绍,全球有2.4亿人感染HBV,每年会引起680000人死亡。WHO 2016年的报告显示欧洲有1300万HBV携带者,每年有100万新发感染者。

扫二维码用手机看