罗氏宣布在III期临床BLOCKSTONE研究中，与使用安慰剂相比，接触感染家庭成员后使用Xofluza(baloxavir marboxil)进行预防性治疗，患流感的风险显着降低了86%。结果显示，只有1.9%的Xofluza治疗家庭成员患有流感，而安慰剂治疗组有13.6%，与安慰剂相比，这一益处仍具有统计学意义。而安慰剂组，家庭接触者中观察到的流感相关并发症风险较高(2.2%对15.4%)，12岁以下的儿童更容易患流感(4.2%对15.5%)。该公司还宣布该药具有与安慰剂相当的安全性，Xofluza的总不良事件发生率为22.2%，安慰剂为20.5%。此外，该研究还表明，即使采用较少的流感标准，使用Xofluza与安慰剂相比，家庭成员患流感的风险仍显着降低76%(5.3%对22.4%)。Xofluza是近20年来FDA批准的第一种具有新型作用机制的流感药物。该药是一种内切核酸酶抑制剂，旨在抑制流感病毒中的CAP帽子结构依赖性内切核酸酶，该酶对于流感病毒的复制必不可少。