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2020年9月以来,国家药品监督管理局药品审评中心陆续发布了多篇关于中药研发方面的药政法规。本实验室组织全体科研人员,系统地学习了《中药生物效应检测研究技术指导原则(征求意见稿)》、《中药注册分类及申报资料要求》、《中药新药用药材质量控制研究技术指导原则(试行)》、《中药注册受理审查指南(试行)》、《中药新药研究各阶段药学研究技术指导原则(试行)》等技术指导文件。通过学习,科研人员掌握了最新的药政法规与技术要求,提高了自身的业务水平。