该研究结果可以建立疫苗接种后免疫保护的基准，并对抗病毒疗法和疫苗的设计产生影响，这些疗法和疫苗可提供针对埃博拉病毒的长效保护。相关结果发表在Cell杂志上。由Ahmed博士领导的Emory疫苗中心的研究人员与来自斯坦福大学，威斯康星大学，疾病控制和预防中心以及美国陆军的科学家合作，研究了这四名患者的抗体免疫反应。所有四名受访者都参与应对2014 - 2016年西非埃博拉疫情，造成超过11,000人死亡。根据世界卫生组织的报告，目前在刚果民主共和国爆发的疫苗是一种疫苗，并且非常有效。然而，该疫苗提供的保护持续多长时间，以及如何监测这种保护，目前尚不清楚。一些研究表明，中和抗体水平在接种疫苗后几个月就会下降。抗体是由免疫系统产生的蛋白质，可以粘附病毒和其他入侵者;具有大量针对给定病毒的抗体通常是免疫的标志。但并非所有抗体都“中和”，这意味着它们可以杀死病毒并阻止它复制。研究人员开发了一种系统，用于在培养细胞表面自身产生埃博拉病毒的外部糖蛋白，其背景类似于它在感染细胞上的表现。他们发现，该系统可用于鉴定中和抗体。在急性感染期间，接受Emory护理的4名患者产生了大量与埃博拉病毒蛋白结合的抗体，但他们需要数月才能制造出高水平的中和抗体。随着时间的推移，他们的抗体在他们靶向的病毒部分以及它们的紧密程度方面发生了变化。抗病毒抗体的恒定区域也不断发展，它们不接触病毒但会招募其他免疫成分。中和抗体已经作为针对埃博拉病毒的保护措施进行了测试，但最好的抗体通常在感染后数月或数年被隔离。研究人员从这些幸存者中分离出几种高亲和力的抗体，并绘制了它们与病毒结合的位置。艾哈迈德说，其中一些抗体能够保护小鼠免受埃博拉病毒的侵害，并且正在继续研究将它们用于治疗用途。四名患者免疫反应的持续演变可能是因为病毒在恢复后以某种形式存在于体内。众所周知，埃博拉病毒会在眼睛和生殖系统等地方停留，但其“训练”免疫系统的能力意味着一些病毒存在于淋巴结中。虽然有效的抗病毒抗体不会立即主导免疫反应，但该团队能够检测到它们的外观，而四名患者的急性感染仍然活跃。戴维斯说，与免疫系统的其他部分相比，一抗抗体对抗病毒的作用是否很大，一直存在争议。

      展望未来，监测接种疫苗的人的研究人员可能会寻找能产生类似抗体的B细胞。 即使这些细胞在有人暴露于活病毒之前并不充足，但是有足够的细胞准备就绪仍然可以让携带它们的人们有一个可靠的开端。 此外，观察抗病毒靶标如何转变可能有助于逆向工程疫苗成分，因此免疫系统有一条明确的途径可以更快地产生高质量的抗体。