研究者推测，慢性炎症或是引发患者心血管疾病的主要原因，因此研究人员想通过研究尽力寻找其中所涉及的分子机制;尽管抗逆转录病毒药物能够有效治疗HIV患者使得病毒能够被有效控制，但患者依然会患上其它疾病，比如一些影响器官和机体系统，导致患者寿命降低的一些并发症等;同时HIV患者的衰老速度也会加快，主要原因就是机体炎症。研究者表示，增加心脏病发病风险或许和HIV患者机体中特定类型免疫细胞的过度充裕有直接关系;当研究人员对人类血液样本进行分析后，他们发现，HIV患者机体血液中的单核细胞水平会明显升高，单核细胞会表达一种特殊蛋白诱发血凝和炎症，尽管在HIV病毒得到有效控制的情况下依然会发生这种现象。同时研究人员在感染SIV后进展到AIDS阶段的猴子机体中也发现了相同的免疫细胞(单核细胞)，当从感染了SIV但并未患心脏病的不同种类的猴子机体中提取出细胞进行分析后，研究者发现，这些细胞并不会表达参与血凝和炎症的特殊蛋白。当研究者将人类血液暴露于蜱唾液中的腺体蛋白Ixolaris时，他们发现，上述引发血凝和炎症的蛋白活性会被阻断，随后研究人员利用Ixolaris对实验室猴子模型进行研究。发现所有模型都会很好地复制病毒，但其中有一种动物模型并不会出现高凝状态，而其它模型则会出现高凝状态并且患心血管疾病的风险较高，在高凝状态的模型中，其炎性蛋白的水平也经过Ixolaris治疗后发生了明显下降。

研究者认为，靶向作用HIV患者机体中的凝血途径或许能够有效降低其机体的免疫激活和炎症反应，进而就会降低相关的心血管疾病并发症。最后研究者表示，高凝状态或许是引发HIV患者出现炎症的一个新的原因，同时这也建立了高凝血状态和炎症明确的关联;蜱唾液中的腺体蛋白Ixolaris或能帮助有效降低HIV患者出现并发症的风险。