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吉利德公布2017年Q4及全年财报:HCV收入大幅下滑
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吉利德公布2017年Q4及全年财报:HCV收入大幅下滑

【概要描述】近日,吉利德公司公布了2017年第4季度以及2017全年的财报数据,数据显示公司2017年全年营收261亿美元,而2016年数据为304亿美元。其中,抗病毒领域HIV+HBV产品收入为142亿美元(2016年为129亿),HCV产品收入大幅下滑至91亿美元(2016年则为148亿美元)。公司其他的产品主要包括Letairis®(安倍生坦)、Ranexa®(雷诺嗪)和AmBisome®(两性霉素b脂

吉利德公布2017年Q4及全年财报:HCV收入大幅下滑

【概要描述】近日,吉利德公司公布了2017年第4季度以及2017全年的财报数据,数据显示公司2017年全年营收261亿美元,而2016年数据为304亿美元。其中,抗病毒领域HIV+HBV产品收入为142亿美元(2016年为129亿),HCV产品收入大幅下滑至91亿美元(2016年则为148亿美元)。公司其他的产品主要包括Letairis®(安倍生坦)、Ranexa®(雷诺嗪)和AmBisome®(两性霉素b脂

  • 分类:预防与治疗
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  • 发布时间:2018-03-30 00:36
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近日,吉利德公司公布了2017年第4季度以及2017全年的财报数据,数据显示公司2017年全年营收261亿美元,而2016年数据为304亿美元。其中,抗病毒领域HIV+HBV产品收入为142亿美元(2016年为129亿),HCV产品收入大幅下滑至91亿美元(2016年则为148亿美元)。公司其他的产品主要包括Letairis® (安倍生坦)、Ranexa® (雷诺嗪) 和 AmBisome® (两性霉素b脂质体注射剂),共有23亿美元入账。对于HCV药品的收入下滑,公司首席财务官Robin Washington在营收电话会议上表示,新的竞争和病人逐渐减少是导致收入下滑的主要原因。对于2018年,吉利德预计HCV领域的收入在35-40亿美元之间。旗下Kite Pharma的CAR-T疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)曾报道的收入数据为700万美元。美国食品和药物管理局在2017年10月份批准Yescarta治疗两种或两种以上系统治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤。目前,欧洲药品管理局(EMA)正在对Yescarta的上市申请(MAA)进行审查,预计在2018年上半年可能获得批准。吉利德公司CEO兼总裁John Milligan在营收电话上表示,公司已授权了28个可以进行Yescarta治疗的癌症中心,这些中心预计到2018年年中将有能力治疗80%的符合Yescarta适应症的病人(大约有5000例患者)。诺华公司上个月公布了盈收报告,但没有公布其CAR-T细胞疗法Kymriah tisagenlecleucel的销售情况。诺华表示,有33家治疗中心获得了REMs认证,25家中心可以进行完整运行。Milligan还强调基因编辑是吉利德公司想要补充的一项技术领域,他说,公司正积极与其他公司就该领域的交易进行谈判。吉利德公司预计2018年净产品销售额为200-210亿美元,略低于分析师估计的215亿美元。该公司还表示,预计非GAAP产品毛利率为85%-87%。据此,分析人士称他们计算出每股收益的隐含区间为5.58-6.74美元,高于预期的6美元。吉利德2017年第4季度销售收入略低于60亿美元(为59亿美元),非GAAP每股收益1.78美元,分别高于分析师给出的57亿美元和1.67美元的预期。

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