科学家们可能已经发现了为什么艾滋病毒感染者为发展心脏病的可能性增加了一倍。匹兹堡大学疫苗研究与国家卫生研究院研究人员的研究结果也表明，一种实验性药物可能有希望作为潜在的治疗方法。科学家在今天的科学转化医学论文中解释说，增加的心脏病风险是由艾滋病毒感染者中的免疫细胞亚群所驱动，继续表达引发血液凝固和炎症的蛋白质。此外，研究人员发现，Ixolaris是一种从蜱唾液中分离出来的，以前测试用于治疗动物血凝块的实验药物，成功地减少了感染了SIV(艾滋病毒灵长类动物)的猴子的炎症。联合资深作说：抗病毒治疗方案取得了巨大进步，人们长期生活在艾滋病病毒感染中可能相安无事，然而由于心脏病的发生，这些生命正在缩短。皮特疫苗研究中心病理学教授说道： 通过发现驱动心脏病的细胞机制之一，我们可以寻找药物，如Ixolaris，专门针对和破坏这种机制。联合资深作者NIH国家过敏和传染病研究所(NIAID)的Irini Sereti医学研究所测试了没有艾滋病毒感染者的血液样本，艾滋病毒感染者受到抗逆转录病毒治疗的控制。研究人员发现，越来越多的免疫细胞称为单核细胞，表现出高水平的“组织因子”蛋白质表达，与HIV感染者的血液中的血液凝固和其他炎症蛋白有关，无论其感染是否受到控制。这些发现被Pandrea及其在猴子中的团队确认，感染SIV后进展为艾滋病。从不同种类的猴子分离的相同细胞通常在SIV感染时不会产生心脏病，不会产生组织因子，从而加强了这种破坏性蛋白质在HIV / SIV环境中触发心血管疾病的作用。然后科学家将人血液样本暴露于Ixolaris，观察到药物阻断了组织因子的活性。在早期SIV感染期间在一小群猴子中进行测试时，治疗显著降低了与心血管疾病相关的炎症蛋白的水平。NIH拥有Ixolaris的专利，Ixolaris是蜱蜱唾液中常见的鹿茸或黑色蜱的唾液中发现的一种小分子。需要更多的研究来测试药物的安全性和与用于艾滋病毒患者的其他药物的相互作用。研究人员还警告说，Ixolaris没有在人体中进行测试，结果可能不同。这种治疗方法有可能改善艾滋病毒感染患者的临床管理，并帮助他们生活更好，更健康的适应携带艾滋病毒的生活。而且，通过靶向我们发现的炎症途径可能产生的其他治疗方法，是未来研究的重要途径。