一项新的研究表明，能够杀死HIV生成细胞并减少HIV病毒库传播的高效HIV特异性CD8 + T细胞仅在急性HIV感染的峰值病毒血症中检测到。这项研究的结果，由美国沃尔特里德陆军研究所的军事艾滋病毒研究计划(MHRP)在本周三(当地时间2月15日)发表于科学转化医学期刊上。HIV特异性CD8 + T细胞是一种可以杀死感染HIV病毒细胞的白细胞。CD8 + T细胞在控制HIV病毒血症中起关键作用，并且可以在减少HIV感染细胞的总数，这在根除HIV病毒中的作用是十分重要的。研究人员研究了来自MHRP的特殊RV254急性感染研究的样品中的HIV特异性CD8 + T细胞，该研究是在急性HIV感染(AHI)的最早阶段招募的，他们通常都是在感染的几周内被招募的个体，并立即放置在ART上。RV254由MHMP的治疗研究副主任Jintanat Ananworanich博士领导，并与泰国红十字会进行合作。在目前的研究中，研究人员能够通过AHI三个不同的阶段来跟踪免疫反应。他们发现在AHI阶段1和2期间，即峰值病毒血症之前，产生的HIV特异性CD8 + T细胞会延迟扩增并获得效应功能，这意味着它们在控制HIV复制方面效率较低。相比之下，在峰值病毒血症或AHI阶段3发现的完全分化的HIV病毒特异性CD8 + T细胞与ART启动后的病毒载量急剧减少相关。重要的是，这些完全分化的细胞能够在ART开始后持续存在，与HIV病毒库的传播减少相关。完全分化的HIV特异性CD8 + T细胞在ART开始后两周仍然存在，但是它们的数量急剧下降。旨在延长其生存期的干预措施可能对艾滋病病毒库的大小产生深远的影响，未来几年的其他挑战是如何通过免疫干预来诱导和维持这些有效的HIV特异性CD8 +效应T细胞。HIV病毒库在寻求治愈HIV感染中是最为关键的挑战，因为它是含有可以在其中休眠许多年的HIV病毒细胞，从而避免通过抗逆转录病毒疗法消除。