当前位置
分类出来
注射剂再评价研讨会
- 分类：学术交流
- 发布时间：2019-07-24 16:31
【概要描述】2019年7月22-23日，抗病毒药物湖北省重点实验室科研管理人员，参加中国医药质量管理协会举办的第二期注射剂再评价研讨会。参会人员对注射剂的临床使用安全问题、申报要求、研发关键风险点、原辅料质量要求、包材相容性研究、质量控制管理、GMP现场检查等热点话题进行讨论与交流。
注射剂再评价研讨会
【概要描述】2019年7月22-23日，抗病毒药物湖北省重点实验室科研管理人员，参加中国医药质量管理协会举办的第二期注射剂再评价研讨会。参会人员对注射剂的临床使用安全问题、申报要求、研发关键风险点、原辅料质量要求、包材相容性研究、质量控制管理、GMP现场检查等热点话题进行讨论与交流。
- 分类：学术交流
- 作者：
- 来源：
- 发布时间：2019-07-24 16:31
- 访问量：
详情
2019年7月22-23日，抗病毒药物湖北省重点实验室科研管理人员，参加中国医药质量管理协会举办的第二期注射剂再评价研讨会。参会人员对注射剂的临床使用安全问题、申报要求、研发关键风险点、原辅料质量要求、包材相容性研究、质量控制管理、GMP现场检查等热点话题进行讨论与交流。
上一个:
湖北省医药行业协会培训
下一个:
美国药典委员会组织的交流学习
上一个:
湖北省医药行业协会培训
下一个:
美国药典委员会组织的交流学习