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“药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班”培训
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“药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班”培训

【概要描述】药品质量控制的关键之一是进行药物杂质控制。为应对杂质监管理越来越严格的发展趋势,抗病毒药物湖北省重点实验室分析研究室业务骨干,于2018年12月13-15日,参加“药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班”培训。

“药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班”培训

【概要描述】药品质量控制的关键之一是进行药物杂质控制。为应对杂质监管理越来越严格的发展趋势,抗病毒药物湖北省重点实验室分析研究室业务骨干,于2018年12月13-15日,参加“药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班”培训。

  • 分类:学术交流
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  • 发布时间:2018-12-16 16:34
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  药品质量控制的关键之一是进行药物杂质控制。为应对杂质监管理越来越严格的发展趋势,抗病毒药物湖北省重点实验室分析研究室业务骨干,于2018 年 12月 13-15 日,参加“药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班”培训。