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新型HIV疫苗成功抵抗HIV的感染
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新型HIV疫苗成功抵抗HIV的感染

【概要描述】口腔粘膜是一个具有吸引力的粘膜免疫部位,但是口腔中厚厚的鳞状上皮限制了组织对抗原的摄取。为了解决这个问题,近日来自美国埃默里大学的研究人员开发了一种修饰的无针注射装置用于输送疫苗到达恒河猴的舌下和口腔颊面(SL/B)组织中以抵抗HIV-1的感染,相关研究成果于近日发表在《NatureCommunications》上,题为“HIV-1vaccinationbyneedle-freeoralinjec

新型HIV疫苗成功抵抗HIV的感染

【概要描述】口腔粘膜是一个具有吸引力的粘膜免疫部位,但是口腔中厚厚的鳞状上皮限制了组织对抗原的摄取。为了解决这个问题,近日来自美国埃默里大学的研究人员开发了一种修饰的无针注射装置用于输送疫苗到达恒河猴的舌下和口腔颊面(SL/B)组织中以抵抗HIV-1的感染,相关研究成果于近日发表在《NatureCommunications》上,题为“HIV-1vaccinationbyneedle-freeoralinjec

  • 分类:新药研究动态
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  • 发布时间:2019-04-25 10:59
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  口腔粘膜是一个具有吸引力的粘膜免疫部位,但是口腔中厚厚的鳞状上皮限制了组织对抗原的摄取。为了解决这个问题,近日来自美国埃默里大学的研究人员开发了一种修饰的无针注射装置用于输送疫苗到达恒河猴的舌下和口腔颊面(SL/B)组织中以抵抗HIV-1的感染,相关研究成果于近日发表在《NatureCommunications》上,题为“HIV-1vaccinationbyneedle-freeoralinjectioninducesstrongmucosalimmunityandprotectsagainstSHIVchallenge”。研究人员使用这种无针设备往恒河猴的SL/B组织中注射含有修饰的安卡拉疫苗(modifiedvacciniaAnkara,MVA)和重组的三聚gp120的疫苗后在血清和阴道、直肠和唾液分泌物中都产生了强烈的疫苗特异性的IgG反应。研究人员发现疫苗诱导的IgG反应可以显著对抗HIV-1来源的多种病毒株的gp70-V1V2序列。相反,普通的SL/B免疫只产生了很弱的IgG反应。为了验证这种疫苗方式抵抗HIV感染的效果,研究人员给恒河猴进行了6次直肠内SHIV-SF162P3病毒株的感染,结果发现它们的无针新装置显著地延缓了感染的发生。研究人员通过进一步深入分析发现感染的延迟与非中和性抗体效应因子的功能、Env特异性的CD4阳性T细胞反应以及gp120V2环特异性的抗体相关。因此,这项研究表明这种无针的MVA/gp120口腔免疫是一种实用有效的诱导产生对抗HIV-1的保护性免疫反应的途径。

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