2015年，通过性传播，200多万人感染了人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)。Bellvitge生物医学研究所(IDIBELL)的研究人员，评估了一种新型抗逆转录病毒药物多鲁拉韦(Dolutegravir)能够减少精液中的病毒载量的速检测不到，尽管约5-25%的患者在这段时间后保持可检测水平的病毒精液，但原因不是很好理解。对于只有一个成员患有病毒的血清相同性夫妇，除了避孕套之外，建议血清阴性的人还将抗逆转录病毒药物作为预防药物。然而，有新的药物称为整合酶抑制剂，可以更快地起作用。在这项研究中，专注于评估接受这些新疗法的患者的病毒载量下降的速率，特别是多鲁拉韦。在开始治疗前，在三天，七天，十四天，一个月，三个月和六个月测量血液和精液中的病毒载量，构建了病毒载量下降的动力学模型。研究人员观察到，虽然病毒载量在最初几天内下降的速率显著高于血液中的精液，但在第二阶段相等。然而，尽管速度差异，病毒载量在精液中比血液中检测得更快，因为血液中的基础值高得多，因此有更多的病毒被消除。研究人员指出：这些结果表明，当使用这些新治疗方法时，可以减少先前抗逆转录病毒预防的时间。另一方面，滴液模式在血液中比在精液中更均匀。这种异质性证明了作为病毒储库的精液的差异性和更不可预测的性质。在这个意义上，精液中的药物浓度与病毒载量的降低之间没有明显的相关性。精液中多拉格列夫的浓度足以确保这个精液库中的病毒载量下降，因为即使只有7%到8%的血液中的药物到达精液，活性药物的比例也比血液中观察到的高得多，这是我们直到现在才知道的。整合酶抑制剂目前被所有临床指南推荐为第一线治疗。研究加强了这一决定，特别是鉴于目前的艾滋病毒传播形势，如果减少病毒载量下降的时间，可明确减少传播的可能性，特别是在危险群体。在“传染病杂志”的研究中附带的社论指出，需要将这项研究与目前正在开发的其他新药，即长期抗逆转录病毒药物，一起使用，以评估这些新疗法的潜力及其在这种病毒库中的活性。