2016年，法国指南建议替诺福韦(TDF)/恩曲他滨(FTC)/利匹韦林(RPV)的单片剂方案用于HIV毒暴露后预防(PEP)，但很少有研究数据支持。本研究中，研究人员评估了在职业和非职业PEP中与该治疗方案相关的患者的耐受性，治疗完成和HIV血清转换的发生率。研究人员在五个法国艾滋病毒中心进行了一项观察性，前瞻性，多中心，开放标签，非随机研究。根据法国国家指南要求接受PEP的成年人每天服用一次TDF/FTC/RPV，持续28天。在第4周评估患者的临床和生物耐受性，在第16周后评估HIV血清转换的发生。结果，从2016年3月至2017年3月，共有150次性暴露(44%异性恋和56%MSM)和13次非性暴露的163名成人进行PEP。五天后，因确认为感染HIV五名参与者停止了PEP。在剩余的158名成人中，15名(9.5%)在第4周失访，7名(4.4%)过早停用PEP [患者决定/不依从(n=3)或不良事件(胃肠道不耐受，n=3) ，疲劳n=1)]，最终136名成人(86.1%)完成了治疗。总体而言，69.6%的参与者宣布至少一次不良事件，主要是轻微强度的不良反应，没有发生严重的不良事件或肝、肾毒性。第16周时无血清学转换的发生。

       总之，该研究结果表明，采用法国指南推荐的治疗，患者的早期治疗中断率低，耐受性良好，未发现HIV血清学转换，因此支持目前法国指南关于性和非性暴露接受PEP治疗时采用TDF/FTC/RPV 28天疗程的推荐。