斯坦福大学的研究人员开发了首次高通量、基于基因组的成像方法来研究蛋白质的稳定性。该方法已被用于鉴定HIV降解以增强其感染过程的几种未知的人类蛋白质。该平台被称为全球阵列蛋白稳定性分析(GAPSA)，能够识别驱动细胞中蛋白质的破坏的电路，并且具有广泛的应用，以鉴定用于诸如阿尔茨海默病、癌症、自身免疫性疾病和感染性疾病的全新治疗目标。这项研究今天发表在《细胞报告》中。研究人员表示：已经使用GAPSA来发现HIV-1辅助蛋白Vpu靶向的宿主蛋白，这是病毒复制的关键，选择VPU作为测试用例，因为尽管已知一些VPU目标，但疑有更多的VPU目标。事实上，GAPSA能够确定几种具有抗病毒活性的宿主蛋白，这些蛋白没有与HIV相关报道。VPU是针对先天免疫反应的HIV的武器，是身体对病原体的第一道防线。VPU触发了防止HIV感染的宿主蛋白的降解，从而帮助病毒克服感染和复制的障碍。在这项研究中，筛选了一组433个干扰素刺激基因(ISG)，针对感染，针对VPU激活的基因，建立更全面的HIV细胞目标列表。鉴定VPU靶蛋白可为寻找阻断相互作用、潜在地保留宿主抗病毒蛋白和限制HIV感染的新药物创造机会。重要的是，该系统同样适用于其它逃避免疫系统的传染病，如埃博拉、流感等。根据知识，Gaspan是第一个以细胞为基础的阵列平台，用来筛选蛋白质的构建和周转。除了提供细胞工作原理的关键知识外，还可以应用该技术来鉴定特异性靶向致病蛋白的蛋白降解物，这可以为多种疾病提供新的治疗机会。